d.3 Life Sciences:
Document én Quality Management

d.3 eQMS, voor de
farmaceutische industrie

Als uitbreiding op ons standaard Document Management Systeem bieden we een oplossing die rekening houdt met specifieke eisen in de farmaceutische industrie, conform FDA 21 CFR Part-11 en EU-GMP Guide Bijlage 11.

d.3: een integraal platform voor:

- document management
- quality management
- elektronische archivering

Door deze drie pijlers te combineren zijn organisaties beter in staat de kwaliteit, toegankelijkheid en beheersbaarheid van documenten en informatie te waarborgen. Dit verhoogt de slagvaardigheid en beweeglijkheid van organisaties.

Medewerkers, afdelingen en projectteams beschikken sneller over de juiste informatie, hebben eenduidige opslagmogelijkheden en kunnen eenvoudiger samenwerken en informatie delen.